Исследователи NIH совместно с NIST используют искусственный интеллект для контроля качества тканей полученных из стволовых клеток

Исследователи использовали ИИ для оценки «пятен» пигментного эпителия сетчатки (RPE), полученных из стволовых клеток, для имплантации в глаза пациентов с возрастной дегенерацией желтого пятна

Искусственный интеллект для контроля качества тканей, полученных из стволовых клеток

Исследователи использовали искусственный интеллект (ИИ) для оценки «пятен» пигментного эпителия сетчатки (RPE), полученных из стволовых клеток, для имплантации в глаза пациентов с возрастной дегенерацией желтого пятна (AMD), ведущей причиной слепоты.

Проверенное принципом исследование помогает проложить путь для контроля качества терапевтических клеток и тканей на основе искусственного интеллекта. Метод был разработан исследователями из Национального института глаз (NEI) и Национального института стандартов и технологий (NIST) и описан в отчете, опубликованном в Интернете в журнале клинических исследований. NEI является частью Национального института здоровья.

Немного о новом методе

«Этот основанный на искусственном интеллекте метод проверки тканей, полученных из стволовых клеток, является значительным улучшением по сравнению с традиционными анализами, которые являются низкокачественными, дорогостоящими и требуют обученного пользователя», - сказал Капил Бхарти, доктор философии, старший исследователь в NEI.

Секция трансляционных исследований глазных и стволовых клеток. «Наш подход поможет увеличить производство и ускорить доставку тканей в больницы», - добавил Бхарти, который возглавлял исследование вместе с доктором философии Карлом Саймоном-младшим и доктором философии Питером Байси из NIST. Клетки RPE питают светочувствительные фоторецепторы в глазу и одними из первых умирают от географической атрофии, обычно называемой «сухой» AMD. Фоторецепторы умирают без RPE, что приводит к потере зрения и, следовательно, слепоте.

Команда Bharti работает над техникой изготовления патчей для замены RPE из собственных клеток пациентов с AMD. Клетки крови пациента преобразуются в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (IPSC), которые могут стать клетками любого типа в организме.

Затем клетки IPS высевают на биоразлагаемый каркас, где те должны превратиться в готовые RPE. «Пластырь» RPE скаффолда имплантируется в задней части глаза, за сетчаткой, чтобы спасти фоторецепторы и сохранить зрение. Пластырь успешно сохранил зрение испытаниях на животных, и теперь планируется проведение клинических испытаний с людьми.

Как работает система проверки

В методе проверки, основанном на ИИ, исследователи использовали глубокие нейронные сети, технику ИИ, которая выполняет математические вычисления, направленные на обнаружение закономерностей в немаркированных и неструктурированных данных. Алгоритм оперировал изображениями RPE, полученными с помощью количественной абсорбционной микроскопии в ярких полях.

Сети были обучены идентифицировать визуальные признаки созревания RPE, которые коррелировали с положительной функцией RPE. Затем эти одноклеточные визуальные характеристики были включены в традиционные алгоритмы машинного обучения, которые, в свою очередь, помогли компьютерам научиться обнаруживать дискретные клеточные особенности, имеющие решающее значение для прогнозирования функции ткани RPE.

Тестирование системы

Метод был подтвержден с использованием RPE, полученного из стволовых клеток от здорового донора. Затем его эффективность была проверена путем сравнения iPSC-RPE, полученного от здоровых доноров, с iPSC-RPE от доноров с нарушением глазного альбинизма и с RPE, полученным из стволовых клеток клинического уровня, от доноров с AMD.

В частности, метод анализа изображений на основе AI точно обнаружил известные маркеры зрелости и функции RPE: транс эпителиальную резистентность, меру соединений между соседними RPE и секрецию эндотелиальных факторов роста. Этот метод также может сопоставить конкретный образец ткани iPSC-RPE с другими образцами от того же донора, что помогает подтвердить идентичность тканей во время изготовления образцов клинического качества.

«Множество методов искусственного интеллекта и современное оборудование позволили нам анализировать терабайты данных визуализации для каждого отдельного пациента и делать это более точно и намного быстрее, чем в прошлом», - сказал Байси. «Эта работа демонстрирует, как обычный микроскоп при правильном использовании может обеспечить точное воспроизводимое измерение качества ткани», - сказал Саймон.

Работа была поддержана Программой внутри вузовских исследований NEI и получила Премиюот Общего фонда терапии. Центр проточной цитометрии, возглавляемый Национальным институтом сердца, легких и крови, также внес свой вклад в исследование.



Автор статьи: Виктор Булавин